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石墨爐原子吸收光譜分析中的物理干擾

發(fā)布日期:2016年5月11日  瀏覽次數(shù):

1 試樣溶液與標(biāo)準(zhǔn)溶液物理性質(zhì)差別而引起的揮發(fā)速度的差異,鹽含量高的試樣極易發(fā)生這樣的干擾。

2 每次試樣進(jìn)入石墨管中的位置及進(jìn)樣量的大小都是重要影響因素。在快速升溫的原子化過程中,通常使用的縱向加熱石墨管,在石墨管的長(zhǎng)度方向存在溫度梯度,試樣滴在石墨管的不同位置,獲得的吸收信號(hào)峰的形狀與高度不同。除了要求盡可能滴在管的中央部分外,還要求每次進(jìn)樣的位置嚴(yán)格重復(fù)。進(jìn)樣量過大,會(huì)使部分原子蒸氣逸出石墨管之外,而不能參與原子吸收過程。

3 石墨管外保護(hù)氣流速度變化,會(huì)影響原子化過程中原子蒸氣在原子吸收區(qū)的平均停留時(shí)間,尤其是橫向加熱石墨管影響更大。

4 在灰化過程中,低沸點(diǎn)元素如As,Cd,Pb,Se等本身以元素形式揮發(fā),或與試樣中基體共揮發(fā),或基體與分析元素形成易揮發(fā)性化合物損失。

5 待測(cè)元素了能被包裹在基體物質(zhì),在原子化階段還來不及分解就逸出石墨管,而不能參與原子吸收過程。

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